{"id":13753,"date":"2026-04-08T04:30:00","date_gmt":"2026-04-08T07:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/noticiasregionais.com.br\/?p=13753"},"modified":"2026-04-08T04:30:00","modified_gmt":"2026-04-08T07:30:00","slug":"anvisa-anuncia-novo-plano-de-combate-a-irregularidades-na-importacao-e-manipulacao-de-canetas-emagrecedoras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasregionais.com.br\/?p=13753","title":{"rendered":"Anvisa anuncia novo plano de combate a irregularidades na importa\u00e7\u00e3o e manipula\u00e7\u00e3o de canetas emagrecedoras"},"content":{"rendered":"

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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)<\/strong> anunciou<\/strong>, na \u00faltima segunda-feira (6), um novo plano de a\u00e7\u00e3o estruturado que visa garantir a seguran\u00e7a de pacientes que utilizam medicamentos injet\u00e1veis de agonistas do GLP-1<\/strong> \u2014 conhecidos como canetas emagrecedoras<\/strong> \u2014, com princ\u00edpios ativos de semaglutida, tirzepatida e liraglutida.<\/p>\n

Dentre os seis eixos que comp\u00f5em o plano de a\u00e7\u00e3o<\/strong> est\u00e3o medidas como a revis\u00e3o das regras atuais do setor, a suspens\u00e3o das autoriza\u00e7\u00f5es de funcionamento para farm\u00e1cias com situa\u00e7\u00e3o de risco e novas fiscaliza\u00e7\u00f5es em empresas importadoras de insumos para manipula\u00e7\u00e3o<\/strong>. Al\u00e9m disso, a Anvisa anunciou que vai intensificar as a\u00e7\u00f5es junto \u00e0s Vigil\u00e2ncias Sanit\u00e1rias de estados e munic\u00edpios e realizar acordos de coopera\u00e7\u00e3o com ag\u00eancias reguladoras de outros pa\u00edses<\/strong>.<\/p>\n

Segundo a ag\u00eancia, as medidas ampliam a prote\u00e7\u00e3o e a seguran\u00e7a de medicamentos injet\u00e1veis de GLP-1 e foram motivadas pelo crescimento irregular da\u00a0manipula\u00e7\u00e3o\u00a0destes rem\u00e9dios, que pode afetar a sa\u00fade dos pacientes<\/strong>. No segundo semestre de 2025, por exemplo, foram importados mais de 100 kg de insumos, que seriam suficientes para a prepara\u00e7\u00e3o de, aproximadamente, 20 milh\u00f5es de doses<\/strong>, n\u00famero que, conforme alega a Anvisa, \u00e9 incompat\u00edvel com a realidade do mercado nacional.<\/p>\n

Em 2026, a Anvisa realizou 11 inspe\u00e7\u00f5es em farm\u00e1cias de manipula\u00e7\u00e3o e importadoras, que resultaram em oito interdi\u00e7\u00f5es por problemas t\u00e9cnicos e falta de controle de qualidade<\/strong>. Entre os riscos<\/strong> mapeados<\/strong> pela ag\u00eancia est\u00e3o a produ\u00e7\u00e3o sem previs\u00e3o de demanda por manipula\u00e7\u00e3o, problemas de esteriliza\u00e7\u00e3o, defici\u00eancias no controle de qualidade e a utiliza\u00e7\u00e3o de insumos farmac\u00eauticos sem identifica\u00e7\u00e3o de origem e composi\u00e7\u00e3o<\/strong>.<\/p>\n

Eixos do plano<\/h2>\n

O novo plano de a\u00e7\u00e3o<\/a> <\/strong>da Anvisa inclui seis eixos estrat\u00e9gicos<\/strong> para ampliar a prote\u00e7\u00e3o e seguran\u00e7a de pacientes que utilizam essas medica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Eixo 1: Aprimoramento regulat\u00f3rio<\/b><\/p>\n