{"id":15159,"date":"2026-07-14T04:15:00","date_gmt":"2026-07-14T07:15:00","guid":{"rendered":"https:\/\/noticiasregionais.com.br\/?p=15159"},"modified":"2026-07-14T04:15:00","modified_gmt":"2026-07-14T07:15:00","slug":"covid-19-anvisa-determina-atualizacao-das-vacinas-para-acompanhar-variantes-em-circulacao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasregionais.com.br\/?p=15159","title":{"rendered":"Covid-19: Anvisa determina atualiza\u00e7\u00e3o das vacinas para acompanhar variantes em circula\u00e7\u00e3o"},"content":{"rendered":"

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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)<\/a> determinou a atualiza\u00e7\u00e3o da composi\u00e7\u00e3o das vacinas contra a Covid-19<\/a> utilizadas no Brasil para acompanhar as variantes em circula\u00e7\u00e3o no pa\u00eds. A medida foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU) por meio da Instru\u00e7\u00e3o Normativa n\u00ba 454\/2026.\u00a0<\/a><\/p>\n

A decis\u00e3o foi aprovada na 12\u00aa Reuni\u00e3o Ordin\u00e1ria P\u00fablica da Diretoria Colegiada de 2026.<\/p>\n

Pela norma, as vacinas dever\u00e3o ser monovalentes e conter a cepa LP.8.1 do v\u00edrus como ant\u00edgeno preferencial ou ant\u00edgenos derivados da cepa JN.1, como XFG ou NB.1.8.1, ou ainda outras formula\u00e7\u00f5es que demonstrem ampla resposta de anticorpos neutralizantes ou efic\u00e1cia contra as variantes do do SARS-CoV-2 em circula\u00e7\u00e3o.<\/strong><\/p>\n

Segundo nota publicada pela Anvisa, a diretora da ag\u00eancia, Daniela Marreco, relatou a proposta de nova instru\u00e7\u00e3o normativa e destacou que recentemente houve dezenas de registros de casos de s\u00edndrome gripal associados \u00e0 Covid-19. Na avalia\u00e7\u00e3o, o dado refor\u00e7a a<\/strong> necessidade de manuten\u00e7\u00e3o de estrat\u00e9gias de vacina\u00e7\u00e3o atualizadas no Brasil.<\/strong><\/p>\n

Transi\u00e7\u00e3o<\/h2>\n

Os imunizantes fabricados anteriormente, inclusive os j\u00e1 distribu\u00eddos pelo pa\u00eds, n\u00e3o dever\u00e3o ser descartados de forma imediata.\u00a0<\/strong><\/p>\n

A Anvisa estabeleceu um prazo de transi\u00e7\u00e3o <\/strong>e as vacinas registradas e produzidas antes da atualiza\u00e7\u00e3o poder\u00e3o ser utilizadas por at\u00e9 nove meses a partir da data da aprova\u00e7\u00e3o da atualiza\u00e7\u00e3o <\/strong>pela Anvisa, exceto em casos de manifesta\u00e7\u00e3o contr\u00e1ria da Ag\u00eancia. A regra tamb\u00e9m vale para as vacinas que j\u00e1 foram distribu\u00eddas em territ\u00f3rio nacional.<\/strong><\/p>\n

Fabricantes<\/h1>\n

Pela medida, os fabricantes que possuem vacinas com composi\u00e7\u00e3o diferente da prevista na instru\u00e7\u00e3o dever\u00e3o protocolar um pedido de atualiza\u00e7\u00e3o junto \u00e0 Anvisa<\/strong>. O protocolo deve conter uma s\u00e9rie de dados, como de qualidade, produ\u00e7\u00e3o e imunogenicidade em modelos animais. Al\u00e9m disso, quando necess\u00e1rio, tamb\u00e9m ser\u00e1 preciso prestar informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia, conforme os crit\u00e9rios estabelecidos pela ag\u00eancia e pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS).<\/p>\n

A Instru\u00e7\u00e3o Normativa estabelece ainda que, para a decis\u00e3o da Anvisa quanto \u00e0 atualiza\u00e7\u00e3o da composi\u00e7\u00e3o da vacina contra a Covid-19, ser\u00e3o considerados os dados existentes sobre a vacina, quando utilizada em esquemas de imuniza\u00e7\u00e3o prim\u00e1ria e como dose de refor\u00e7o.<\/strong><\/p>\n

A Instru\u00e7\u00e3o Normativa n\u00ba 454 entrou em vigor na data de sua publica\u00e7\u00e3o e revoga a Instru\u00e7\u00e3o Normativa n\u00ba 429, de mar\u00e7o de 2026.
\n\u00a0<\/p>\n

\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Pixel<\/p>\n

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\n\t\t\t\tFonte: Brasil 61<\/a>\n\t\t\t<\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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